肝囊肿为先天性、非遗传性肝内囊性病变。囊腔通常不与肝内胆管系交通，囊肿是由上皮细胞排列组成的闭合腔隙，内含液体，可为单发性或多发性。本病属于肝囊肿的一种主要类型。一般认为本病是起源于肝内迷走胆管的一种滞留性囊肿，属于先天性发育异常。肝囊肿生长缓慢，多数病人无明显症状，仅在体检时被偶然发现。巨大的肝囊肿可出现明显的压迫症状。若合并感染，可出现畏寒、发热、腹痛等类似肝脓肿的症状。

    HRA健康风险评估肝囊肿的病因尚不清楚，一般认为起源于肝内迷走的胆管或因肝内胆管和淋巴管在胚胎期的发育障碍所致。肝囊肿一般指单纯性肝囊肿，区别于多囊肝，多囊肝属于一种遗传性疾病，肝脏内布满大小不等的囊肿，几乎见不到正常肝组织。肝囊肿可单发或多发，大小不一，小者仅数毫米，大者可达20cm以上。先天性肝囊肿生长缓慢，小的囊肿可无任何症状，当囊肿增大到一定程度时可因压迫邻近器官出现症状。

    超声表现为肝内圆形或椭圆形液性暗区，囊壁菲薄，边缘整齐光滑，与周围组织境界清楚。由于肝囊肿在超声上表现典型，并且对小于1cm的肝囊肿亦有较高的敏感性和特异性，因此超声是肝囊肿诊断及随访的首选检查方法。

    HRA健康风险评估肝囊肿多数无明显症状，仅在体检时被发现，建议定期复查。对于囊肿巨大者或出现较严重并发症者建议进一步诊治。